PREemptive genetics for Depressive disorder Clinical Trial

PREDICT

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado, simple ciego, adaptativo de fase IV para evaluar la efectividad y eficiencia de una estrategia farmacogenética preventiva en la selección de antidepresivos en pacientes con trastorno depresivo: Ensayo clínico adaptativo PREDICT.

HIPÓTESIS

La implementación de una estrategia de medicina personalizada, basada en la integración de datos clínicos y farmacogenéticos específicos de cada paciente en una herramienta web de apoyo a la decisión diseñada para ayudar al criterio médico, mejorará tanto la efectividad como la eficiencia del tratamiento en pacientes con trastorno depresivo.

También se espera que este enfoque reduzca la aparición de reacciones adversas a los medicamentos y demuestre una mayor coste-efectividad en comparación con la práctica clínica habitual, contribuyendo así a la sostenibilidad a largo plazo del Sistema Nacional de Salud español.

FECHAS PREDICT

Autorización del ensayo clínico: 11/01/2026

Fecha de visita de inicio: 

Junio 2026

Fecha de inicio:

Agosto 2026

DATOS DEL ENSAYO CLÍNICO

Código del estudio: PREDICT

Número EU CT: 2025-522967-13-00

Protocolo disponible en https://reec.aemps.es/reec/estudio/2025-522967-13-00

Promotor: Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz, FIBHULP

Investigador principal:  Alberto M. Borobia

CENTROS PARTICIPANTES

 

  • Universitario La Paz. – Dra. Rosa Villanueva Peña
  • Centro de Salud Mental Fuencarral – Dr. Javier Curto Ramos
  • Centro de Salud Mental Tetuán – Dr.  J. Rodríguez-Solano.
  • Universitario Dr. Rodríguez Lafora – Dr. Ignacio García Cabeza
  • Universitario Puerta del Hierro – por confirmar
  • Universitario La Princesa – por confirmar.

RESULTADOS

Ensayo clínico autorizado.

CONCLUSIONES

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