
PREemptive genetics for Depressive disorder Clinical Trial
PREDICT
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado, simple ciego, adaptativo de fase IV para evaluar la efectividad y eficiencia de una estrategia farmacogenética preventiva en la selección de antidepresivos en pacientes con trastorno depresivo: Ensayo clínico adaptativo PREDICT.

HIPÓTESIS
La implementación de una estrategia de medicina personalizada, basada en la integración de datos clínicos y farmacogenéticos específicos de cada paciente en una herramienta web de apoyo a la decisión diseñada para ayudar al criterio médico, mejorará tanto la efectividad como la eficiencia del tratamiento en pacientes con trastorno depresivo.
También se espera que este enfoque reduzca la aparición de reacciones adversas a los medicamentos y demuestre una mayor coste-efectividad en comparación con la práctica clínica habitual, contribuyendo así a la sostenibilidad a largo plazo del Sistema Nacional de Salud español.
FECHAS PREDICT
Autorización del ensayo clínico: 11/01/2026
Fecha de visita de inicio:
Junio 2026
Fecha de inicio:
Agosto 2026
DATOS DEL ENSAYO CLÍNICO
Código del estudio: PREDICT
Número EU CT: 2025-522967-13-00
Protocolo disponible en https://reec.aemps.es/reec/estudio/2025-522967-13-00
Promotor: Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz, FIBHULP
Investigador principal: Alberto M. Borobia
CENTROS PARTICIPANTES
-
Universitario La Paz. – Dra. Rosa Villanueva Peña
-
Centro de Salud Mental Fuencarral – Dr. Javier Curto Ramos
-
Centro de Salud Mental Tetuán – Dr. J. Rodríguez-Solano.
-
Universitario Dr. Rodríguez Lafora – Dr. Ignacio García Cabeza
-
Universitario Puerta del Hierro – por confirmar
-
Universitario La Princesa – por confirmar.

RESULTADOS
Ensayo clínico autorizado.
CONCLUSIONES
CONTÁCTANOS
Si tienes cualquier duda o pregunta, escríbenos